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　　4月28日晚发布2026年一季报。今年一季度，公司实现营收7.48亿元，同比增长14.76%；实现净利润1.27亿元，同比增长16.15%；实现扣非净利润1.27亿元，同比增长15.72%。在收入与利润稳步增长的同时，公司经营质量进一步提升。报告期内，公司毛利率同比提升2.30个百分点至71.62%；销售费用率、管理费用率均同比下降，产品结构优化与费用管控成果持续释放，盈利质量实现实质性提升。

　　一季度，核心业务继续保持稳健增长态势，国内市场收入同比增长近20%。公司胰岛素类似物销量快速增长，其中门冬胰岛素销量同比增长超46%；胰岛素类似物制剂收入在公司胰岛素制剂总收入中的占比进一步扩大至55%以上，成为公司胰岛素业务增长和结构升级的重要支撑。

　　GLP-1产品方面，利拉鲁肽注射液一季度销量同比增长约60%。公司持续在全国范围内开展利拉鲁肽相关学术活动，助力提升基层医师诊疗水平，推进产品在不同层级医院规范化应用。

　　此外，公司长效GLP-1产品司美格鲁肽注射液（THDB0225注射液）已于2月提交Pre-NDA申请，NDA申报工作正全面推进。公司依托覆盖全国各级医疗机构的成熟销售网络与现有糖尿病治疗产品的协同优势，预计未来司美格鲁肽获批上市后将具备快速放量的良好基础，成为业绩增长重要驱动力。

　　报告期内，通化东宝与惠升生物制药股份有限公司签署《商业化合作协议》，取得其旗下德谷门冬双胰岛素注射液（商品名：惠优加）、德谷胰岛素注射液（商品名：惠优达）在中国大陆地区的独家商业化权益。

　　“两款产品进一步丰富了公司在双胰岛素及基础胰岛素领域的产品布局，与公司现有产品协同互补。”通化东宝相关负责人对中国证券报记者表示，公司将发挥内分泌代谢领域的商业化优势，加速两款产品市场推广与临床应用，培育新增长动能。

　　一季度，通化东宝国际化战略在欧美市场与新兴市场同步全线推进，全球化布局持续深化。

　　其中，在欧美市场，公司门冬胰岛素美国BLA、欧盟MAA获受理后，审评工作稳步推进，公司积极配合监管机构开展相关工作。甘精胰岛素、赖脯胰岛素在欧美市场注册资料准备及申请工作有序推进。

　　在新兴市场，3月，公司人胰岛素注射液系列产品获得PIC/S成员国马来西亚的GMP证书，东南亚市场布局进一步完善；4月，人胰岛素原料药产品获得巴基斯坦DRAP批准信，为南亚市场供应奠定基础。与此同时，公司此前在印度尼西亚、缅甸、多米尼加、乌兹别克斯坦、尼加拉瓜等国家获批的产品，商业化落地工作正有序推进，逐步实现从“注册获批”向“销售放量”转化。

　　GLP-1出海方面，通化东宝与科兴制药合作推进利拉鲁肽注射液国际化进程，海外17个新兴市场注册布局持续扩大。2月，利拉鲁肽注射液获得巴西ANVISA颁发的GMP证书，为拓展拉美核心市场奠定合规基础。

　　上述负责人表示，2026年是公司“创新研发+国际化”战略深化落地的关键一年。公司将持续夯实人胰岛素龙头地位，加快胰岛素类似物扩量和产品结构升级；推进德谷门冬双胰岛素与德谷胰岛素商业化合作落地；推动司美格鲁肽、超速效胰岛素等重点产品注册申报；持续加强国际注册与海外商业化能力建设，推动产品出海提速扩面，提升长期发展潜力。